| 品牌 | 其他品牌 | 纯度 | HPLC≥98% |
|---|---|---|---|
| 货号 | mlkx10035 | 规格 | 48T 96T |
| 供货周期 | 现货 | 主要用途 | 科研实验 |
| 应用领域 | 医疗卫生,环保,化工,生物产业,农业 | 检测抗体 | OD450 |
| *,质量保证。 |
| 天津酶联科兴生物长期专业供应ELISA试剂盒,产品种类齐全,包括人、大小鼠、牛羊马猴等各种种属的ELISA试剂盒。本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平 |
| 注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。 |
| 产品名称 人肝素结合性表皮生长因子ELISA试剂盒 |
| 产品规格 96T/48T |
| 保存 2-8°C |
| 有效期 6个月 |
| 产品说明书 咨询销售人员获取说明书 |
| 人肝素结合性表皮生长因子ELISA试剂盒 |
| 实验原理: |
| 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔层粘连蛋白(LN)水平。用纯化的兔层粘连蛋白(LN)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入兔层粘连蛋白(LN),再与HRP标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔层粘连蛋白(LN)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中兔层粘连蛋白(LN)含量。 |
| 、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+"、“-"号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
| 样本处理及要求: |
| 1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 |
| 2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。 |
| 3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 |
| 4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 |
| 5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。 |
| 6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融. |
| 7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 |
人抗副流感病毒IgG抗体(anti-PIVIgG)ELISA试剂盒 人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒 人去甲肾上腺素(NA)ELISA试剂盒 人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)ELISA试剂盒 人抗流行性出血热病毒抗体IgM(EHF)ELISA试剂盒 人抗α干扰素抗体(IFNα-Ab)ELISA试剂盒 人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)ELISA试剂盒 人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒 人垂草扁桃酸(VMA)ELISA试剂盒 人α乳清蛋白(α-La)ELISA试剂盒 |
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